Abstract:
La interacțiunea 2-hidroxipiridinei (2-OH-Py) cu 2,6-piridindicarbonil diclorură, utilizând acetonitrilul ca solvent, a fost obținut un compus nou de tip cocristal cu formula (2-O--PyH+)2·(2,6-pydcH2), în care 2-O--PyH+ = piridin-1-iu-2-olat, iar 2,6-pydcH2 = acidul 2,6-piridindicarboxilic. Studiul cu raze X, în baza cărui a fost determinată structura cristalină a acestui cocristal, a stabilit că ambii componenți sunt neutri, însă 2-hidroxipiridina este stabilizată ca zwitter-ion. În cristal 2-O--PyH+ se unesc în dimeri prin intermediul a două legături de hidrogen N–H···O, ca rezultat se evidențiează synthoni de tip R22(8). În lanțuri supramoleculare acești synthoni se unesc prin intermediul legăturilor de hodrogen O–H···O, în care ca donori de protoni sunt antrenate grupările carboxilice, iar ca acceptori – atomii de oxigen din dimeri.
Description:
The interaction of 2-hydroxypyridine (2-OH-Py) with 2,6-pyridinedicarbonyl dichloride using acetonitrile as solvent led to the formation of a new cocrystal compound with the formula (2-O--PyH+)2·(2,6 pydcH2), where 2-O--PyH+ = pyridin-1-ium-2-olate and 2,6-pydcH2 = 2,6-pyridinedicarboxylic acid. The X ray study, which was used to determine the crystal structure of this compound, showed that in this compound both components are neutral, but 2-hydroxypyridine is stabilized as a zwitterion. In the crystal, 2-O--PyH+ associates in dimers via two N–H···O hydrogen bonds, as a result, the synthons R22(8) can be highlighted. In supramolecular chains these synhtons join together through O–H···O hydrogen bonds, involving the carboxyl groups as proton donors and the oxygen atoms in the dimers as acceptors.
