Abstract:
În această lucrare, conformațiile acidului ascorbic au fost determinate prin calcule computaționale utilizând metoda DFT (teoria funcționalei de densitate) la nivelul teoriei B3LYP și setul de bază standard 6 31G cu optimizare completă a geometriei. Au fost obținute energiile moleculare și structurile optimizate a 1163 de conformeri ai acidului ascorbic. Analiza suprafeței de energie potențială (SEP) a relevat dependența acesteia de rotația unghiurilor diedre ale grupelor hidroxilice de pe inelul furanic și ale lanțului lateral. Această rotație influențează semnificativ stabilitatea relativă a diferitelor conformații.
Description:
In this paper, the conformations of ascorbic acid were determined by computational calculations using the DFT method (density functional theory) at the B3LYP level of theory and the standard 6-31G basis set with full geometry optimization. The molecular energies and optimized structures of 46 conformers of ascorbic acid were obtained. Analysis of the potential energy surface (PES) revealed its dependence on the rotation of the dihedral angles of the hydroxyl groups on the furanose ring and the side chain. This rotation significantly influences the relative stability of the different conformations.
